“爸妈丑 怕隔代遗传 孩子也丑 ” 这有科学依据吗？

近日发生了一件特别好玩的事儿，据都市快报报道，浙江一位小伙子在拒绝相亲对象时，使用了一个非常奇葩的理由，既不是对方门不当户不对，也不是对女方外在条件不满意，而是出在了女方父母上，“女孩子的父母长得丑，怕隔代遗传。”

这样的理由也算少见，不过隔代遗传这个说法也并非空穴来风。有这样一个案例，英国一对双胞胎宝宝，竟然肤色一黑一白。原来这对宝宝的父母都是混血儿，祖父和外祖父都是黑人，祖母和外祖母都是白人，从而影响到了这对宝宝的肤色。

那么，说回正题，这种祖父母一辈影响孙辈的隔代遗传的背后原理是什么？都有哪些分类？几率又有多大呢？

隔代遗传的三种情况

1.传男不传女的x连锁遗传

众所周知，决定性别的染色体为x染色体和y染色体，对于x连锁隐性遗传来说，致病基因只会发生在x染色体上，并且由于它是隐性的，所以这一对染色体必须两条都携带致病基因或者一条致病x、一条为y染色体才会使人患病。

现在打个比方，(Xh为带病染色体)一位患有该病的外祖父（Xh Y）和一位正常的外祖母（XX），他们的后代组合为：携带女（Xh X）正常男（Y X）。

也就是说，第二代里面没有患病，但由于致病基因只会在x染色体上这个特征，并且隐性遗传时，单单一条染色体异常只能为携带者。因此外祖父的致病基因必然传到了其女儿身上。

而接下来，第二代的女儿（Xh X）和正常男性（X Y）婚配后，其后代组合为：携带女（Xh X）、正常女（X X）、发病男（Xh Y），从而惊奇地发现，第一代的疾病可以直接绕过第二代，又重新降临到了第三代身上。也就是说，这种类型的遗传病，在家族遗传中，往往会表现为外公和外孙患同一种病。

代表疾病：甲型血友病

2.常染色体隐性遗传

和上一种情况不同，这次致病因子发生在常染色体上，疾病的发生和性别无关。不过由于都为隐性遗传，同样必须一对染色体全部携带致病基因方可患病（aa），如果一条携带一条正常，则为携带者（Aa）。

如果男性携带者（Aa）和正常女性（AA）婚配，那么生下的后代为：正常（AA），携带者(Aa)。即有一半的概率是正常，一半为携带者。以此类推，如果这一代的配偶没有携带致病因子，那么下一代仍然不可能得病，但是如果这一代配偶带有致病因子（Aa），那么两位携带者的后代将会有四分之一的概率患病，二分之一为携带者，四分之一正常。

代表疾病：白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症

3.常染色体显性遗传

显性遗传指的是，一对染色体中只要含有一条致病的染色体即可明确导致遗传病，例如父母双方有一人为患病者，那么下一代患病和正常概率各占一半，以此类推。但是当面临一些特殊的环境因素或者遗传背景时，可能使携带显性基因的人没有表现出该症状，并且将致病基因遗传给下一代，在下一代身上表现出病症。